医疗器【qì】械【xiè】经营许可证【zhèng】(体外诊断试剂)换证办理【lǐ】服务介绍 我们为境内医疗【liáo】器械(体外诊断试剂)经【jīng】营、流通和贸【mào】易企【qǐ】业【yè】提供全【quán】方位、一站式的医疗【liáo】器械【xiè】经营…
医疗器械经营备案【àn】证【zhèng】办理 二类医疗器械【xiè】经【jīng】营备案所需资料 从事第二类医【yī】疗器【qì】械经营的,经营【yíng】企业应当向所在【zài】地设区的市【shì】级食品药品监督管【guǎn】理部门备【bèi】案,填【tián】…
国家食品药品【pǐn】监【jiān】督管【guǎn】理【lǐ】总局 令 第 8 号 《医疗【liáo】器【qì】械经营监督管理【lǐ】办法》已于9-21经国家食【shí】品药品监督管理总局局务会【huì】议审议通过,现予公布,自20…
一、办理条件 根【gēn】据《医疗器械经【jīng】营监【jiān】督管理办法》第七条,从事医疗器械经营,应当具备以下条【tiáo】件: (一)具【jù】有与经营范围和【hé】经营【yíng】规模【mó】相适【shì】应的质量【liàng】管理…
一、办【bàn】理【lǐ】对象 本备【bèi】案适用于第一类医疗器械【xiè】产品的生【shēng】产企业【yè】 二、办理条件 1.国家食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】局【jú】发布的第一类医疗器械产【chǎn】品目录和相应体外诊【zhěn】断【duàn】试剂…