医疗器械延续与变更注册服务

       医疗器械产【chǎn】品在中国上市，必须获得食品药品监【jiān】督管理【lǐ】部门批准，对拟上【shàng】市销售、使用的医疗【liáo】器【qì】械的安全【quán】性、有【yǒu】效性进行系统评价【jià】，以决定是否同【tóng】意销售、使用的【de】过【guò】程。

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